Новости

Новое исследование раскрывает связь между составом кишечной микробиоты и тканеспецифической инсулинорезистентностью (ИР) у людей с избыточным весом и ожирением. Ученые обнаружили, что у пациентов с преобладающей печеночной ИР (ПИР) и мышечной ИР (МИР) наблюдаются различия в составе микробиоты и метаболитов, что может иметь важное значение для персонализированных подходов к улучшению кардиометаболического здоровья.
У людей с ПИР выявлено повышенное содержание бактерий, продуцирующих короткоцепочечные жирные кислоты (КЦЖК), таких как Eubacterium hallii и Blautia. Эти микроорганизмы связаны с улучшением метаболического здоровья. В то же время у пациентов с МИР обнаружено больше бактерий рода Akkermansia, известных своими противовоспалительными свойствами.
У группы ПИР зафиксированы более высокие концентрации КЦЖК (ацетат, пропионат, бутират) и разветвленных жирных кислот (BCFA) в кале, а также усиленный постпрандиальный ответ глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), что указывает на более активное взаимодействие микробиоты с метаболизмом хозяина.
Анализ плазмы крови выявил различия в метаболомных профилях между группами. Например, у МИР наблюдались ассоциации между определенными бактериальными таксонами и липидными соединениями, что подчеркивает роль микробиоты в модуляции метаболических путей.
Результаты исследования подчеркивают, что тканеспецифическая ИР связана с уникальными изменениями в микробиоте кишечника. Это открытие может помочь в разработке персонализированных стратегий питания, направленных на коррекцию дисбиоза и улучшение метаболических показателей. Например, для людей с МИР могут быть особенно полезны вмешательства, направленные на увеличение продукции КЦЖК, тогда как при ПИР важно учитывать влияние микробиоты на липидный обмен.
Авторы отмечают необходимость дальнейших исследований для определения причинно-следственных связей между микробиотой и тканеспецифической ИР, а также для оценки эффективности терапии, таких как пробиотики или диеты с высоким содержанием клетчатки.