Новости
Влияния метаболического синдрома у родителей на детей

Ключевые выводы исследования:
Исследование, основанное на данных Корейского национального обследования здоровья и питания (KNHANES), проанализировало 5 245 детей и подростков в возрасте 10–18 лет. Участники были разделены на группы в зависимости от количества родителей с МетС:
- Ни один родитель не страдает МетС.
- Один родитель с МетС.
- Оба родителя с МетС.
Результаты показали, что наличие одного или обоих родителей с МетС значительно увеличивает риск развития метаболических нарушений у детей. Однако этот риск оказался выше у мальчиков, чем у девочек.
Половые различия в наследовании МетС.
У мальчиков наблюдалась четкая зависимость: чем больше родителей с МетС тем выше вероятность развития таких нарушений, как:
- Увеличение окружности талия.
- Повышенное артериальное давление.
- Высокий уровень триглицеридов.
- Снижение уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП).
У девочек связь была менее выраженной, особенно в пубертатный период. Исследователи предполагают, что это может быть связано с защитным действием эстрогенов, которые улучшают чувствительность к инсулину и снижают риск центрального ожирения.
Исследование подтверждает, что наследственность МетС не ограничивается общими семейными привычками, такими как питание и физическая активность. Генетические и эпигенетические факторы также играют важную роль. Например, у детей с обоими родителями, страдающими МетС, риск развития синдрома был в 2,6 раза выше, чем у тех, чьи родители были здоровы.
Результаты подчеркивают необходимость раннего скрининга и профилактики МетС у детей, особенно в семьях с отягощенной наследственностью. Для мальчиков, чьи родители имеют МетС, особенно важны:
-Регулярный контроль артериального давления и липидного профиля.
-Коррекция питания с акцентом на снижение потребления простых углеводов и насыщенных жиров.
-Повышение физической активности.
Исследование демонстрирует, что наследственность МетС у детей носит дозозависимый
характер и сильнее выражена у мальчиков. Эти данные могут помочь в разработке персонализированных стратегий профилактики, учитывающих пол и семейный анамнез. Дальнейшие исследования с включением генетических и гормональных маркеров позволят глубже понять механизмы этой взаимосвязи.
Стоит прочитать